| 1234475-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1234475-21-8
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃
• 分子量: 312.493
• InChiKey: PZVCMFRTPDFMBS-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Titanocene (III) chloride mediated radical induced synthesis of (−)-methylenolactocin and (−)-protolichesterinic acid

  摘要：

  Enantioselective synthesis of two anti-tumor antibiotics, (-)-methylenolactocin and (-)-protolichesterinic acid, has been achieved through titanocene(III) chloride mediated radical cyclization reaction starting from commercially available D-mannitol. Titanocene(III) chloride (Cp2TiCl) was prepared in situ from commercially available titanocene dichloride (Cp2TiCl2) and zinc dust in THE (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.058
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(1S)-1-prop-2-ynoxytetradecyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Titanocene (III) chloride mediated radical induced synthesis of (−)-methylenolactocin and (−)-protolichesterinic acid

  摘要：

  Enantioselective synthesis of two anti-tumor antibiotics, (-)-methylenolactocin and (-)-protolichesterinic acid, has been achieved through titanocene(III) chloride mediated radical cyclization reaction starting from commercially available D-mannitol. Titanocene(III) chloride (Cp2TiCl) was prepared in situ from commercially available titanocene dichloride (Cp2TiCl2) and zinc dust in THE (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.058