(4S,4aR,8aS)-4-(aminomethyl)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline | 1253265-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4S,4aR,8aS)-4-(aminomethyl)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline
• CAS: 1253265-57-4
• 化学式: C₃₃H₅₄N₂O₃
• 分子量: 526.803
• InChiKey: GESUFOZTQRNGJN-QSCLJHCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aR,8aS)-4-(aminomethyl)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 六氟异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以40%的产率得到(4S,4aR,6S,7S,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-7-hydroxy-6,4-(iminomethano)perhydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Madangamine生物碱的二氮杂三环核的第一个对映选择性合成。

  摘要：

  前往madangamines的途中：已开发出统一的策略，用于对madangamines的功能化二氮三环合成前体进行对映选择性组装（参见方案; Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基，Mbs =对甲氧基苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000421
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aR,8aS)-4-(azidomethyl)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(4S,4aR,8aS)-4-(aminomethyl)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Madangamine生物碱的二氮杂三环核的第一个对映选择性合成。

  摘要：

  前往madangamines的途中：已开发出统一的策略，用于对madangamines的功能化二氮三环合成前体进行对映选择性组装（参见方案; Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基，Mbs =对甲氧基苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000421