(3R,5S)-6-Benzenesulfonyl-3,5-dimethyl-hexan-2-one | 101711-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-6-Benzenesulfonyl-3,5-dimethyl-hexan-2-one
• CAS: 101711-87-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃S
• 分子量: 268.377
• InChiKey: FLGAUIMPAVTWPG-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-6-Benzenesulfonyl-3,5-dimethyl-hexan-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-[(4R,5R,6S)-6-((7E,11E,15E)-(1R,2S,13S,17S,19R)-11-Ethyl-2-hydroxy-20,20-dimethoxy-1,7,13,17,19-pentamethyl-4-oxo-henicosa-7,11,15-trienyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid 2-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  前莫能菌素的不对称合成，莫能菌素生物合成中的潜在中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a073
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-1-Benzenesulfonyl-2,4-dimethyl-hexane-1,5-diol 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (3R,5S)-6-Benzenesulfonyl-3,5-dimethyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  前莫能菌素的不对称合成，莫能菌素生物合成中的潜在中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a073