(S)-4-benzyl-3-((2S,3R,5S,7R,8S,9S)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,11-dihydroxy-3,7-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethylundecanoyl)oxazolidin-2-one | 1133770-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,5S,7R,8S,9S)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,11-dihydroxy-3,7-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethylundecanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1133770-60-1
• 化学式: C₃₉H₇₁NO₁₁Si₂
• 分子量: 786.164
• InChiKey: PBJYHWWLPIFDPD-RTULRJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  142.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,5S,7R,8S,9S)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,11-dihydroxy-3,7-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethylundecanoyl)oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R,5R,7S,9R,10S)-11-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-4,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,9-dimethoxy-10-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3,11-dioxoundecanal
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,5S,7R,8R,9S)-9-(benzyloxy)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,7-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-(triethylsilyloxy)undecanoyl)oxazolidin-2-one 在 10% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到(S)-4-benzyl-3-((2S,3R,5S,7R,8S,9S)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,11-dihydroxy-3,7-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethylundecanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：