| 1242421-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1242421-72-2
• 化学式: C₆₂H₁₀₀O₁₇Si₂
• 分子量: 1173.64
• InChiKey: NJIZIOWAGZCKIO-RJPIPHJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  164.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tebbe's reagent 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到[(4R,5S)-5-[(3aR,4R,6R,7aR)-6-[(1R,5R,6S)-6-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(methoxymethoxy)-4-methylidene-5-phenylmethoxyhexyl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 双四氢吡喃核的合成

  摘要：

  报道了天然产物amphidinol 3的C31-C52双-四氢吡喃核的收敛合成。使用不对称乙醇酸烷基化/闭环复分解序列从d-酒石酸合成常见中间体以构建 THP 环。共同中间体的差异加工允许合成两个不同的偶联伙伴，它们通过改进的 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化连接以提供双四氢吡喃核。

  DOI：

  10.1021/ol1015898
• 作为产物：
  描述：

  C₆₂H₉₈O₁₇Si₂ 在 copper(l) iodide 、 甲基锂 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 双四氢吡喃核的合成

  摘要：

  报道了天然产物amphidinol 3的C31-C52双-四氢吡喃核的收敛合成。使用不对称乙醇酸烷基化/闭环复分解序列从d-酒石酸合成常见中间体以构建 THP 环。共同中间体的差异加工允许合成两个不同的偶联伙伴，它们通过改进的 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化连接以提供双四氢吡喃核。

  DOI：

  10.1021/ol1015898