(S)-7-(4'-methoxybenzyloxy)-6-methylheptan-1-ol | 1188281-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-7-(4'-methoxybenzyloxy)-6-methylheptan-1-ol
• CAS: 1188281-86-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: QZTWEOZHBTZPMY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-(4'-methoxybenzyloxy)-6-methylheptan-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(S)-7-(4'-methoxybenzyloxy)-6-methylheptanal
  参考文献：
  名称：

  通过SmI 2介导的醛与手性巴豆酸酯的对映选择性还原偶联，合成了Amphidinolide T海洋大环内酯的C1-C12酸片段

  摘要：

  已经建立了三取代四氢呋喃环对映选择性组装的新策略，用于合成两性霉素T系列海洋大环内酯的C1-C12酸片段。关键步骤涉及醛与（1 S，2 R）-N-甲基麻黄碱衍生的巴豆酸酯的SmI 2介导的高对映选择性还原偶联，形成顺式-3,4-二取代的γ-丁内酯和随后的BF 3五元环氧碳鎓离子与烯丙基三甲基硅烷介导的1,3-抗选择性烯丙基化。所需的C1-C12酸片段通过9步序列以> 25％的总收率获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.070
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methylhept-1-yl 4'-methoxybenzyl ether 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(S)-7-(4'-methoxybenzyloxy)-6-methylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过SmI 2介导的醛与手性巴豆酸酯的对映选择性还原偶联，合成了Amphidinolide T海洋大环内酯的C1-C12酸片段

  摘要：

  已经建立了三取代四氢呋喃环对映选择性组装的新策略，用于合成两性霉素T系列海洋大环内酯的C1-C12酸片段。关键步骤涉及醛与（1 S，2 R）-N-甲基麻黄碱衍生的巴豆酸酯的SmI 2介导的高对映选择性还原偶联，形成顺式-3,4-二取代的γ-丁内酯和随后的BF 3五元环氧碳鎓离子与烯丙基三甲基硅烷介导的1,3-抗选择性烯丙基化。所需的C1-C12酸片段通过9步序列以> 25％的总收率获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.070