| 1200528-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1200528-18-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃Si₂
• 分子量: 374.627
• InChiKey: LOKBQIIPAXNJQG-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚甲基取代产生的光学活性杯芳烃

  摘要：

  描述了合成旋光杯[4]芳烃的第一种方法，由于亚甲基桥上的取代而具有手性。合成中的关键步骤涉及双卡宾配合物与二炔的反应，在一次转化中生成两个苯环和杯的大环。这种三重环化工艺的效用在二和四甲氧基杯[4]芳烃的合成中得到了证明。这种合成方法的灵活性通过四甲氧基杯[4]芳烃的两种非对映异构体的合成得到证明，其中每一种都是通过适当控制双卡宾配合物和二炔中甲氧基的绝对构型以立体选择性方式合成的。

  DOI：

  10.1021/ja905990u
• 作为产物：
  描述：

  在 (R)-alpine borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚甲基取代产生的光学活性杯芳烃

  摘要：

  描述了合成旋光杯[4]芳烃的第一种方法，由于亚甲基桥上的取代而具有手性。合成中的关键步骤涉及双卡宾配合物与二炔的反应，在一次转化中生成两个苯环和杯的大环。这种三重环化工艺的效用在二和四甲氧基杯[4]芳烃的合成中得到了证明。这种合成方法的灵活性通过四甲氧基杯[4]芳烃的两种非对映异构体的合成得到证明，其中每一种都是通过适当控制双卡宾配合物和二炔中甲氧基的绝对构型以立体选择性方式合成的。

  DOI：

  10.1021/ja905990u