2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(diethoxyphosphoryloxy)-3-(fluoromethyl)phenyl)propanoic acid | 1215819-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(diethoxyphosphoryloxy)-3-(fluoromethyl)phenyl)propanoic acid
• CAS: 1215819-60-5
• 化学式: C₁₉H₂₉FNO₈P
• 分子量: 449.413
• InChiKey: AISNRVPWYNDVNR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  120.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(diethoxyphosphoryloxy)-3-(fluoromethyl)phenyl)propanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-amino-3-(4-(diethoxyphosphoryloxy)-3-(fluoromethyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide-based activity-based probes (ABPs) for target-specific profiling of proteintyrosine phosphatases (PTPs)

  摘要：

  本文报道了一种新型非天然氨基酸（2-FMPT）的合成，该氨基酸适用于基于肽的探针的固相合成，以便从粗蛋白组中进行目标特异性活性基团分析，分析蛋白质酪氨酸磷酸酶。

  DOI：

  10.1039/b919744c
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(diethoxyphosphoryloxy)-3-(fluoromethyl)phenyl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(diethoxyphosphoryloxy)-3-(fluoromethyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide-based activity-based probes (ABPs) for target-specific profiling of proteintyrosine phosphatases (PTPs)

  摘要：

  本文报道了一种新型非天然氨基酸（2-FMPT）的合成，该氨基酸适用于基于肽的探针的固相合成，以便从粗蛋白组中进行目标特异性活性基团分析，分析蛋白质酪氨酸磷酸酶。

  DOI：

  10.1039/b919744c