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| 1235577-63-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1235577-63-5
化学式
C38H55N3O9
mdl
——
分子量
697.869
InChiKey
FMDUDKHXFIMRFD-MPHRVVEQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.05
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    180.51
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    α-l-岩藻糖神经酰胺的合成和生物活性,强效激动剂的类似物,α-d-半乳糖神经酰胺 KRN7000
    摘要:
    几种l-岩藻糖脂与癌症、囊性纤维化和类风湿性关节炎等疾病有关。激活我NKT细胞是已知的导致细胞因子的产生,可帮助缓解或加剧这些条件。α半乳糖基神经酰胺(α-神经酰胺)是一个已知激动剂我NKT细胞,并且据信其岩藻糖基对应物可能具有相似的免疫原性。我们在此报告了α- l的合成-岩藻糖神经酰胺衍生物并描述其生物学评价。目标分子合成中的关键挑战涉及α-糖苷键的立体选择性合成。在检查的方法中,per-TMS 保护的糖基碘供体是完全α-选择性的,并且可以按比例放大以提供克数量的叠氮化物前体11,其中一系列 N-酰化 α- l-岩藻糖基神经酰胺是容易获得并评估人i NKT 细胞的体外扩增。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.04.079
  • 作为产物:
    描述:
    在 Dowex 50WX8-200 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    α-l-岩藻糖神经酰胺的合成和生物活性,强效激动剂的类似物,α-d-半乳糖神经酰胺 KRN7000
    摘要:
    几种l-岩藻糖脂与癌症、囊性纤维化和类风湿性关节炎等疾病有关。激活我NKT细胞是已知的导致细胞因子的产生,可帮助缓解或加剧这些条件。α半乳糖基神经酰胺(α-神经酰胺)是一个已知激动剂我NKT细胞,并且据信其岩藻糖基对应物可能具有相似的免疫原性。我们在此报告了α- l的合成-岩藻糖神经酰胺衍生物并描述其生物学评价。目标分子合成中的关键挑战涉及α-糖苷键的立体选择性合成。在检查的方法中,per-TMS 保护的糖基碘供体是完全α-选择性的,并且可以按比例放大以提供克数量的叠氮化物前体11,其中一系列 N-酰化 α- l-岩藻糖基神经酰胺是容易获得并评估人i NKT 细胞的体外扩增。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.04.079
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