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2-((Z)-6-Methanesulfonyloxy-3-methyl-hex-3-enyl)-malonic acid dimethyl ester | 151805-89-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((Z)-6-Methanesulfonyloxy-3-methyl-hex-3-enyl)-malonic acid dimethyl ester
英文别名
——
2-((Z)-6-Methanesulfonyloxy-3-methyl-hex-3-enyl)-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
151805-89-9
化学式
C13H22O7S
mdl
——
分子量
322.379
InChiKey
RZNVMHQGILTILM-POHAHGRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    95.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled construction of 1,7-dimethyl A.B.C.[6.6.6] tricycles. Part II. Transannular Diels–Alder reaction of 14-membered macrocycles containing cis-dienophiles
    摘要:
    描述了含有甲基取代二烯和甲基取代顺式二烯基团的14元大环三烯的合成和横环Diels-Alder反应。由于顺式二烯基团的几何构型,从Diels-Alder反应中得到的1,7-二甲基A.B.C.[6.6.6]三环与本系列中前一篇论文所述的类似三环在四个手性中心处具有不同的立体化学。因此,从顺-反-顺(TSC)大环1b中仅得到了顺-顺-顺(TCC)三环30。类似地,TCC大环1d仅产生了顺-反-顺(TSC)三环31。相反,顺-反-顺(CTC)大环1a和顺-顺-顺(TTC)大环1c中的横环Diels-Alder反应导致了相同四种三环(30、32-34)的混合物,但比例不同。上述实验结果是通过考虑大环三烯1a、1b和1c之间的相互转化来解释的。还提出了这些相互转化的途径。
    DOI:
    10.1139/v93-153
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled construction of 1,7-dimethyl A.B.C.[6.6.6] tricycles. Part II. Transannular Diels–Alder reaction of 14-membered macrocycles containing cis-dienophiles
    摘要:
    描述了含有甲基取代二烯和甲基取代顺式二烯基团的14元大环三烯的合成和横环Diels-Alder反应。由于顺式二烯基团的几何构型,从Diels-Alder反应中得到的1,7-二甲基A.B.C.[6.6.6]三环与本系列中前一篇论文所述的类似三环在四个手性中心处具有不同的立体化学。因此,从顺-反-顺(TSC)大环1b中仅得到了顺-顺-顺(TCC)三环30。类似地,TCC大环1d仅产生了顺-反-顺(TSC)三环31。相反,顺-反-顺(CTC)大环1a和顺-顺-顺(TTC)大环1c中的横环Diels-Alder反应导致了相同四种三环(30、32-34)的混合物,但比例不同。上述实验结果是通过考虑大环三烯1a、1b和1c之间的相互转化来解释的。还提出了这些相互转化的途径。
    DOI:
    10.1139/v93-153
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