(1S,3S,5S,7S,8R,9S,10S,1'S)-5-<1'-(benzyloxymethyl)ethyl>-3-ethyl-8,9,10-trimethyl-2,4,6-trioxatricyclo<3.3.1.1^3.7>-decan-1-ol | 147731-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3S,5S,7S,8R,9S,10S,1'S)-5-<1'-(benzyloxymethyl)ethyl>-3-ethyl-8,9,10-trimethyl-2,4,6-trioxatricyclo<3.3.1.1^3.7>-decan-1-ol
• CAS: 147731-14-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: AMWXYVLXMLTQKP-CJFHYBPASA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5S,7S,8R,9S,10S,1'S)-5-<1'-(benzyloxymethyl)ethyl>-3-ethyl-8,9,10-trimethyl-2,4,6-trioxatricyclo<3.3.1.1^3.7>-decan-1-ol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以74%的产率得到(1S,3S,5S,7S,8R,9S,10S,1'S)-3-ethyl-5-(2'-hydroxy-1'-methylethyl)-8,9,10-trimethyl-2,4,6-trioxatricyclo<3.3.1.1^3.7>-decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  muamvatin的绝对和相对构型

  摘要：

  醛2（muamvatin的降解产物）的两种差向异构体均已按照结构明确的方式合成。这使我们能够将相对和绝对构型分配给muamvatin，如图19所示。合成的关键是新颖的手性构件10，代表立体三叉戟D。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77504-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R,7R,8S)-1-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-undecane-3,5,9-trione 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 生成 (1S,3S,5S,7S,8R,9S,10S,1'S)-5-<1'-(benzyloxymethyl)ethyl>-3-ethyl-8,9,10-trimethyl-2,4,6-trioxatricyclo<3.3.1.1^3.7>-decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  muamvatin的绝对和相对构型

  摘要：

  醛2（muamvatin的降解产物）的两种差向异构体均已按照结构明确的方式合成。这使我们能够将相对和绝对构型分配给muamvatin，如图19所示。合成的关键是新颖的手性构件10，代表立体三叉戟D。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77504-6

文献信息

• Dahmann, Georg; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 8, p. 837 - 846
  作者：Dahmann, Georg、Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：——

  日期：——