| 222017-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 222017-59-6
• 化学式: C₃₇H₃₇F₆O₆P₂Rh
• 分子量: 856.541
• InChiKey: PTBHGKJBDQLZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(di-p-methoxyphenylphosphino)butane 、 (hexafluoroacetylacetonato)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有螯合双齿膦配体的配合物中的103 Rh化学位移

  摘要：

  已采用实验和理论方法研究了螯合膦配体对含有[（P 2）Rh]片段（P 2 =螯合双齿膦）的配合物中103 Rh化学位移的影响。的δ（103 RH）的值通过2D得到的（31 P，103的Rh { 1个H}）NMR光谱的一系列中性铑配合物[{R 2 P（CH 2）Ñ PR 2 }的Rh（hfacac）]（R = Ar，Ph，Cy，Me，n= 1-4，hfacac =六氟乙酰丙酮）。膦配体的系统变化允许分离电子效应和几何效应。的纯电子影响对位的取代基在复合物[{（p -XC 6 ħ 4）2 P（CH 2）4 P（p -XC 6 ħ 4）2 }的Rh（hfacac）]相关因素直接与哈米特σ P常数X = CF 3，但导致X = CF 3和X = OMe之间的化学位移变化小于80 ppm 。相反，复合物的几何变化[（P 2）Rh（hfacac）]导致化学位移在大约800 ppm的范围内变化。对于合适

  DOI：

  10.1021/om980980k