| 1335201-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1335201-56-3
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₄
• 分子量: 377.235
• InChiKey: ONTHQTAYXQNQNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropargyl ammonium trifluoroacetate 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)-2-(prop-2-yn-1-yl)-2,3,9,10-tetrahydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-c]pyrrol-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tandem Visible Light-Mediated Radical Cyclization–Divinylcyclopropane Rearrangement to Tricyclic Pyrrolidinones

  摘要：

  Visible light promoted single electron reduction of bromocyclopropyl cyclization scaffolds enabled by photoredox catalysis initiates a novel tandem radical cyclization/sigmatropic rearrangement to generate tricyclic pyrrolidinones having considerable molecular complexity from simple, readily available starting materials. Furthermore, subtle variations to substrate structure afford a wide array of reaction diversity.

  DOI：

  10.1021/ol202178t