| 1009561-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1009561-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: JGQRPPFPVUFIKB-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三乙醇胺 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98 %的产率得到Pentanoic acid, 4-hexen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  电化学镍催化加氢

  摘要：

  描述了一种经济有效的电化学镍催化烯烃加氢反应。该反应具有出色的底物通用性和官能团兼容性以及独特的化学选择性。值得注意的是，烷基溴和芳基溴的加氢脱溴可以使用相同的反应体系和不同的配体来实现，并且通过配体的选择可以实现烯烃加氢和加氢脱溴之间的高化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202403475

文献信息

• Effect of Substituents on the Ring-Closing Metathesis Reaction in the Synthesis of Functionalized Nonanolactones
  作者：Rosario Hernández-Galán、Jacinto Ramírez-Fernández、Isidro Collado

  DOI：10.1055/s-2008-1032072

  日期：2008.2

  The synthesis of functionalized nine-membered ring lactones based on sequential esterification and ring-closing metathesis (RCM) reactions is reported. The effects of olefin substitution and allylic and homoallylic oxygenated substituents on the RCM reaction is analyzed. An unusual cyclization stereochemistry has been observed, leading to a stereoselective olefin formation in the synthesis of nonanolactones

  报道了基于顺序酯化和闭环复分解 (RCM) 反应的功能化九元环内酯的合成。分析了烯烃取代和烯丙基和高烯丙基氧化取代基对RCM反应的影响。观察到一种不寻常的环化立体化学，导致在壬内酯合成中形成立体选择性烯烃。高选择性可以通过均烯丙基或烯丙基羟基与钌金属中心在钌环丁烷中间体中的相互作用/配位来合理化。