(R,E)-4-ethyl-3-hydroxyoct-4-enoic acid | 1246737-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (R,E)-4-ethyl-3-hydroxyoct-4-enoic acid
• CAS: 1246737-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: JCZOYCJDTIKGCQ-BNICOGTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-S-2-acetamidoethyl 4-ethyl-3-hydroxyoct-4-enethioate 在 recombinant tautomycetin thioesterase 、 水 作用下， 生成 (R,E)-4-ethyl-3-hydroxyoct-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tautmycetin Thioesterase 的生化和结构表征：立体选择性聚酮水解酶的分析

  摘要：

  一条狭窄的隧道：互变菌素硫酯酶 (TE) 的生化和结构分析提供了聚酮化合物生物合成中线性链终止 TE 的第一个高分辨率结构，表明该酶具有立体选择性，相对于大环内酯 -形成硫酯酶。

  DOI：

  10.1002/anie.201000032

文献信息

• Frontiers and Opportunities in Chemoenzymatic Synthesis
  作者：Jonathan D. Mortison、David H. Sherman

  DOI：10.1021/jo101124n

  日期：2010.11.5

  Natural product biosynthetic pathways have evolved enzymes with myriad activities that represent an expansive array of chemical transformations for constructing secondary metabolites. Recently, harnessing the biosynthetic potential of these enzymes through chemoenzymatic synthesis has provided a powerful tool that often rivals the most sophisticated methodologies in modern synthetic chemistry and provides new opportunities for accessing chemical diversity. Herein, we describe our research efforts with enzymes from a broad collection of biosynthetic systems, highlighting recent progress in this exciting field.