(1R,2S,3R)-1-Bromo-3-methyl-2-vinyl-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid | 137207-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2S,3R)-1-Bromo-3-methyl-2-vinyl-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 137207-26-2
• 化学式: C₈H₉BrO₄
• 分子量: 249.061
• InChiKey: SLTNATUICZASFG-WDZBIPAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-1-Bromo-3-methyl-2-vinyl-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,5S,6R)-1-Bromo-6-methyl-5-vinyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of methyl α-bromocrotonate to a pentasubstituted cyclopropane.

  摘要：

  The deconjugation of methyl alpha-bromocrotonate has been performed and leads to the deconjugated ester and a pentasubstituted cyclopropane. The configuration of the latter is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92284-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-1-Bromo-3-methyl-2-vinyl-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,2S,3R)-1-Bromo-3-methyl-2-vinyl-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of methyl α-bromocrotonate to a pentasubstituted cyclopropane.

  摘要：

  The deconjugation of methyl alpha-bromocrotonate has been performed and leads to the deconjugated ester and a pentasubstituted cyclopropane. The configuration of the latter is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92284-6