| 1268326-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1268326-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄S
• 分子量: 295.359
• InChiKey: SNIAWHMGTPNAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1-[3,5-双（三氟甲基）苯基]-3-[（1S，2S）-（+）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4-nitro-5-phenyl-tetrahydro-thiophen-3-yl)acetic acid ethyl ester 、 (4-nitro-5-phenyl-tetrahydro-thiophen-3-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双功能胺硫脲催化的高对映选择性级联反应迈克尔-迈克尔反应中的直接立体控制和动态动力学拆分之间的相互作用。

  摘要：

  控制效果更好：一种新颖的手性胺硫脲催化的，高对映选择性的Michael-Michael级联过程可作为合成和生物学上重要的手性四氢噻吩的“一锅法”（参见方案）。值得注意的是，通过双官能催化剂确定了空前的协同直接立体控制和动态动力学拆分，它控制着高度对映选择性的级联过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201002384