(3R,7R,9S,10E)-7,9-di(benzyloxy)-11-phenyl-1-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-10-undecen-4-yn-3-ol | 1276622-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,7R,9S,10E)-7,9-di(benzyloxy)-11-phenyl-1-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-10-undecen-4-yn-3-ol
• CAS: 1276622-02-6
• 化学式: C₃₆H₄₂O₅
• 分子量: 554.726
• InChiKey: WMVUSHWJEDYUFN-OCNSZOQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7R,9S,10E)-7,9-di(benzyloxy)-11-phenyl-1-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-10-undecen-4-yn-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 以87%的产率得到(3R,4E,7R,9S,10E)-7,9-di(benzyloxy)-11-phenyl-1-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-4,10-undecadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  隐氟龙6'-单和4'，6'-二-O-苄基醚的立体异构体的合成

  摘要：

  通过关键中间体6描述了6'-单-和4'，6'-二-O-苄基隐氟醚酮的立体异构体的合成，该中间体是通过在Cosford方案条件下将碘代苯8与手性炔丙醇9偶联而制备的。通过用乙烯基格利雅（Grignard）乙烯基环氧化物6开环，然后与乙烯基内酯11交叉复分解反应，得到单苄基醚4。而二苄基醚5的制备方法是：先用手性炔丙醇7环氧化6开环，然后进行简单的转化，最后进行顺-维蒂希烯化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190015
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5E)-4-(benzyloxy)-6-phenylhex-5-ene-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 (3R,7R,9S,10E)-7,9-di(benzyloxy)-11-phenyl-1-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-10-undecen-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  隐氟龙6'-单和4'，6'-二-O-苄基醚的立体异构体的合成

  摘要：

  通过关键中间体6描述了6'-单-和4'，6'-二-O-苄基隐氟醚酮的立体异构体的合成，该中间体是通过在Cosford方案条件下将碘代苯8与手性炔丙醇9偶联而制备的。通过用乙烯基格利雅（Grignard）乙烯基环氧化物6开环，然后与乙烯基内酯11交叉复分解反应，得到单苄基醚4。而二苄基醚5的制备方法是：先用手性炔丙醇7环氧化6开环，然后进行简单的转化，最后进行顺-维蒂希烯化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190015