Phenyl-2,3-bis<(tert-butyldimethyl)-silyl>-1Hλ³-phosphiran | 139067-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-2,3-bis<(tert-butyldimethyl)-silyl>-1Hλ³-phosphiran
• CAS: 139067-21-3
• 化学式: C₂₀H₃₇PSi₂
• 分子量: 364.659
• InChiKey: YRVXIUJRFCDALE-HTZLVSCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-2,3-bis<(tert-butyldimethyl)-silyl>-1Hλ³-phosphiran 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到Phenyl-2,3-bis<(tert-butyl-dimethylsilyl)>-1Hλ³-phisphiren
  参考文献：
  名称：

  λ 3 -1 ħ -phosphirene第三人以wasserstoff-eliminierung冯λ 3 -phosphiranen

  摘要：

  报道了一种新的合成1 H-磷杂环戊烷的途径。在二氯膦1a，b与类胡萝卜素2 t BuMe 2 Si（H）C（Cl）Li的反应中，获得了双（亚甲基）正膦RP [C（H）Si t BuMe 2 ] 2 3a，b，在低温下重排以产生膦4a，b。在随后的4a，b的分解中， H 2的挤出导致磷腈5a，b的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80213-p
• 作为产物：
  描述：

  、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 生成 Phenyl-2,3-bis<(tert-butyldimethyl)-silyl>-1Hλ³-phosphiran
  参考文献：
  名称：

  λ 3 -1 ħ -phosphirene第三人以wasserstoff-eliminierung冯λ 3 -phosphiranen

  摘要：

  报道了一种新的合成1 H-磷杂环戊烷的途径。在二氯膦1a，b与类胡萝卜素2 t BuMe 2 Si（H）C（Cl）Li的反应中，获得了双（亚甲基）正膦RP [C（H）Si t BuMe 2 ] 2 3a，b，在低温下重排以产生膦4a，b。在随后的4a，b的分解中， H 2的挤出导致磷腈5a，b的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80213-p