(1S,3aS,6aR)-2-((S)-2-Methyl-1-trimethylsilanyloxymethyl-propyl)-4,6-dioxo-5-phenyl-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester | 139405-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,6aR)-2-((S)-2-Methyl-1-trimethylsilanyloxymethyl-propyl)-4,6-dioxo-5-phenyl-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 139405-20-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅Si
• 分子量: 432.592
• InChiKey: IACNTCJTZAFQOV-MKXGPGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,6aR)-2-((S)-2-Methyl-1-trimethylsilanyloxymethyl-propyl)-4,6-dioxo-5-phenyl-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester 在 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,3aS,6aR)-2-((S)-1-Hydroxymethyl-2-methyl-propyl)-4,6-dioxo-5-phenyl-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成手性偶氮甲亚胺的非对面选择性

  摘要：

  相对于由手性辅助部分携带的R 1和R 2基团，研究了由N-甲氧基羰基甲基恶唑烷4与N-苯基马来酰亚胺环加成的甲亚胺基化物的非对面立体选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80526-c
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,3aS,6aR)-2-((S)-2-Methyl-1-trimethylsilanyloxymethyl-propyl)-4,6-dioxo-5-phenyl-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成手性偶氮甲亚胺的非对面选择性

  摘要：

  相对于由手性辅助部分携带的R 1和R 2基团，研究了由N-甲氧基羰基甲基恶唑烷4与N-苯基马来酰亚胺环加成的甲亚胺基化物的非对面立体选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80526-c