| 1360599-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1360599-72-9
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 330.214
• InChiKey: PCIJUOAXGDKEHW-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new class of potent prolylcarboxypeptidase inhibitors derived from alanine

  摘要：

  Efforts to modify the central proline portion of lead compound 4 lead to the discovery of novel prolylcarboxypeptidase (PrCP) inhibitors. Especially, replacement with alanine afforded compound 19 displaying more potent human and mouse PrCP inhibitory activity than 4 and an overall comparable profile. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.064
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new class of potent prolylcarboxypeptidase inhibitors derived from alanine

  摘要：

  Efforts to modify the central proline portion of lead compound 4 lead to the discovery of novel prolylcarboxypeptidase (PrCP) inhibitors. Especially, replacement with alanine afforded compound 19 displaying more potent human and mouse PrCP inhibitory activity than 4 and an overall comparable profile. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.064