摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1118588-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1118588-70-7
化学式
C19H40O5Si2
mdl
——
分子量
404.695
InChiKey
FGASNEYCOMUHDA-JONQDZQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.73
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到(3S,4R,5S,6S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methoxy-6-methyloxan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Apopolidin A 的全合成
    摘要:
    强效抗肿瘤剂 apoptolidin A 的高度收敛、对映选择性全合成已经完成。关键的转化包括高选择性糖基化以连接 C27 二糖和 C9 6'-脱氧-l-葡萄糖、交叉复分解以合并 C1−C10 三烯酸单元,以及山口大内酯化以完成大环。通过非对映选择性氯钛烯醇醇醛缩合反应在聚丙酸酯片段和糖单元中建立了十二个立体中心。
    DOI:
    10.1021/ol802829n
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Apopolidin A 的全合成
    摘要:
    强效抗肿瘤剂 apoptolidin A 的高度收敛、对映选择性全合成已经完成。关键的转化包括高选择性糖基化以连接 C27 二糖和 C9 6'-脱氧-l-葡萄糖、交叉复分解以合并 C1−C10 三烯酸单元,以及山口大内酯化以完成大环。通过非对映选择性氯钛烯醇醇醛缩合反应在聚丙酸酯片段和糖单元中建立了十二个立体中心。
    DOI:
    10.1021/ol802829n
点击查看最新优质反应信息