(4aS,6R,7R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)-methyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-6,7-O-isopropylidene-4a-ol | 1085451-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (4aS,6R,7R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)-methyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-6,7-O-isopropylidene-4a-ol
• CAS: 1085451-78-0
• 化学式: C₄₄H₅₅NO₆Si₂
• 分子量: 750.095
• InChiKey: CIDQUIBMDHDGGZ-YHYFBPQASA-N

物化性质

• 沸点：
  716.9±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6R,7R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)-methyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-6,7-O-isopropylidene-4a-ol 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到(4aS,6R,7R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)-methyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-4a,6,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6R,7S,8R,8aS)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-6,7-O-isopropylidene-4a,8-diol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(4aS,6R,7R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)-methyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-6,7-O-isopropylidene-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：