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(+/-)-(4ar,11at)-2,3,4,4a,5,10,11,11a-octahydro-1H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10ξ-ol | 110422-80-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-(4ar,11at)-2,3,4,4a,5,10,11,11a-octahydro-1H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10ξ-ol
英文别名
——
(+/-)-(4a<i>r</i>,11a<i>t</i>)-2,3,4,4a,5,10,11,11a-octahydro-1<i>H</i>-dibenzo[<i>a,d</i>]cyclohepten-10ξ-ol化学式
CAS
110422-80-5
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
XVHPLLPXMFDCEB-GYZKLXCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-acetic acid甲醇氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 二乙二醇 作用下, 反应 2.0h, 生成 (+/-)-(4ar,11at)-2,3,4,4a,5,10,11,11a-octahydro-1H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10ξ-ol
    参考文献:
    名称:
    脂环族研究十二:2:3,6:7-二苯甲酮的脂环族合成
    摘要:
    反式-2- Benzylcyclohexylacetic酸用多磷酸环化,得到反式-2:3-苯并-5:6- cyclohexanocycloheptanone。还原成相应的醇,然后进行脱水和脱氢,得到2:3,6:7-二苯并环庚-3-3:4:6-三烯,将其用二氧化硒氧化为2:3,6:7-二苯并tropone。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(57)85005-4
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文献信息

  • Colonge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 767,769
    作者:Colonge et al.
    DOI:——
    日期:——
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