3,7-Diiodobicyclo<3.3.1>nonane | 109875-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3,7-Diiodobicyclo<3.3.1>nonane
• CAS: 109875-89-0
• 化学式: C₉H₁₄I₂
• 分子量: 376.019
• InChiKey: QCLPVWNYMMHXCP-WZENYGAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Diiodobicyclo<3.3.1>nonane 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到2-硫杂三环(3.3.1.1(3,7))癸烷
  参考文献：
  名称：

  The Replacement of the Carbonyl Group of Adamantanone by an Oxygen or Sulfur Atom and the One-step Transformation of 2-Methyladamantan-2-ol into 2-Oxa-adamantane; An Efficient New Synthesis of 2-Oxa- and 2-Thiaadamantane

  摘要：

  2- 氧杂金刚烷有两种制备方法：以金刚烷酮为原料，通过拜耳-维里格氧化、还原或还原甲基化、环裂碘化和再化学反应四步顺序制备；或以 2-甲基-2-金刚烷醇为原料，通过不分离中间产物的两步反应制备。与此相关，2-thiaadamantane 是由金刚烷酮通过五步反应制备而成，包括拜耳-维里格氧化反应、还原甲基化反应、环裂碘化反应、进一步碘化反应以及 3,7-二碘双环[3.3.1]壬烷与硫化钠的环缩合反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31761
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-7-iodobicyclo<3.3.1>nonane 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到3,7-Diiodobicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  The Replacement of the Carbonyl Group of Adamantanone by an Oxygen or Sulfur Atom and the One-step Transformation of 2-Methyladamantan-2-ol into 2-Oxa-adamantane; An Efficient New Synthesis of 2-Oxa- and 2-Thiaadamantane

  摘要：

  2- 氧杂金刚烷有两种制备方法：以金刚烷酮为原料，通过拜耳-维里格氧化、还原或还原甲基化、环裂碘化和再化学反应四步顺序制备；或以 2-甲基-2-金刚烷醇为原料，通过不分离中间产物的两步反应制备。与此相关，2-thiaadamantane 是由金刚烷酮通过五步反应制备而成，包括拜耳-维里格氧化反应、还原甲基化反应、环裂碘化反应、进一步碘化反应以及 3,7-二碘双环[3.3.1]壬烷与硫化钠的环缩合反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31761