tert-butyl 2-(diphenylphosphino)-1-phenylethyl(phenyl)carbamate | 1207530-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(diphenylphosphino)-1-phenylethyl(phenyl)carbamate
• CAS: 1207530-85-5
• 化学式: C₃₁H₃₂NO₂P
• 分子量: 481.574
• InChiKey: QMZDEIHYTQKRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-phenyl-N-(1-phenylethenyl)carbamate 、 二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl 2-(diphenylphosphino)-1-phenylethyl(phenyl)carbamate 、 tert-butyl 3-(diphenylphosphino)-2-phenyl-2-(phenylamino)-propanoate 、 tert-butyl 2-(diphenylphosphoryl)-1-phenylethyl(phenyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic ene-carbamate. A useful tool for an original synthesis of phosphine-containing α-amino acids bearing a quaternary carbon

  摘要：

  A novel and efficient approach for the synthesis of phosphine-containing alpha-amino acids bearing quaternary carbon is described. The key step involves the original nucleophilic addition of lithiated phosphines onto acyclic ene-carbamates concomitant with a spontaneous internal (N -> C) alkyloxycarbonyl migration. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.046