(3S,5S)-5-((E)-(1S,2R,5S,6R)-7-Benzyloxy-1-methoxy-5-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-hept-3-enyl)-3-methyl-dihydro-furan-2-one | 130740-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-5-((E)-(1S,2R,5S,6R)-7-Benzyloxy-1-methoxy-5-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-hept-3-enyl)-3-methyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 130740-39-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: KBSBJPBEONDUIT-XOKNOASESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-5-((E)-(1S,2R,5S,6R)-7-Benzyloxy-1-methoxy-5-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-hept-3-enyl)-3-methyl-dihydro-furan-2-one 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 仲丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-(1R,2R,4R,5S,6R,9S,10R)-9,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[3-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-5-methoxy-2,6,8,10-tetramethyl-undec-7-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤安沙霉素的合成。2.（±）-macbecin I的形式合成

  摘要：

  收敛合成（±）-2是Macbecin I（1.）的默克合成中的关键中间体，它结合了锂化芳基亚基和γ-羟基醛当量8的螯合介导偶联，从而建立了该化合物的关键连接元素。亲安沙霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97607-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2S,4S,5R,6S,9R,10S)-11-Benzyloxy-5-methoxy-9-methoxymethoxy-2,6,8,10-tetramethyl-undec-7-ene-1,4-diol 在 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到(3S,5S)-5-((E)-(1S,2R,5S,6R)-7-Benzyloxy-1-methoxy-5-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-hept-3-enyl)-3-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤安沙霉素的合成。2.（±）-macbecin I的形式合成

  摘要：

  收敛合成（±）-2是Macbecin I（1.）的默克合成中的关键中间体，它结合了锂化芳基亚基和γ-羟基醛当量8的螯合介导偶联，从而建立了该化合物的关键连接元素。亲安沙霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97607-x