| 1201667-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1201667-76-6
• 化学式: C₇₈H₁₀₀N₄O₁₄
• 分子量: 1317.67
• InChiKey: JXTHHFDEYSVYSP-YKFFCFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.15
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  222.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轴向手性面部两亲与二氢萘opentaphene结构作为SWNTs的分子镊子。

  摘要：

  手性6,15-二氢萘并[2,3- c]的合成报道了相反构型的]戊苯衍生物。从蒽开始，该策略涉及两个关键步骤：前手性双蒽醌的Diels-Alder反应，以及使用（-）-薄荷醇的对映体拆分。最终分子表现出非常强的光学活性，如它们的圆二色性光谱所示，并且是手性两亲物的例子。还研究了它们在单壁碳纳米管（SWNT）表面的吸附，发现在高压CO转换（HiPco）SWNT样品种群中，它们优先出现在直径0.8-1.0 nm的纳米管上（0.8 –1.2 nm）。合成的面部两亲物充当纳米镊子，用于直径选择性增溶SWNTs在水中。

  DOI：

  10.1002/chem.200901545
• 作为产物：
  描述：

  (6S,15S)-6,15-dihydro-6,15-ethenonaphtho[2,3-c]pentaphene-19,20-dicarboxylic acid 、 N-(5-氨基-1-羧基戊基)亚胺二乙酸三-t-丁酯 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轴向手性面部两亲与二氢萘opentaphene结构作为SWNTs的分子镊子。

  摘要：

  手性6,15-二氢萘并[2,3- c]的合成报道了相反构型的]戊苯衍生物。从蒽开始，该策略涉及两个关键步骤：前手性双蒽醌的Diels-Alder反应，以及使用（-）-薄荷醇的对映体拆分。最终分子表现出非常强的光学活性，如它们的圆二色性光谱所示，并且是手性两亲物的例子。还研究了它们在单壁碳纳米管（SWNT）表面的吸附，发现在高压CO转换（HiPco）SWNT样品种群中，它们优先出现在直径0.8-1.0 nm的纳米管上（0.8 –1.2 nm）。合成的面部两亲物充当纳米镊子，用于直径选择性增溶SWNTs在水中。

  DOI：

  10.1002/chem.200901545