(E)-(R)-5-Benzyloxy-5-((2R,4S,5R)-2-phenyl-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl)-pent-2-en-1-ol | 83417-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-5-Benzyloxy-5-((2R,4S,5R)-2-phenyl-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl)-pent-2-en-1-ol
• CAS: 83417-01-0
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅Si
• 分子量: 484.708
• InChiKey: UAKSHVBKSULKMB-OIXFDKSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-5-Benzyloxy-5-((2R,4S,5R)-2-phenyl-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl)-pent-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到{(2R,3R)-3-[(R)-2-Benzyloxy-2-((2R,4S,5R)-2-phenyl-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-oxiranyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saccharides and related polyhydroxylated natural products. 4. .alpha.-D- and .beta.-D-C-Glycopyranosides (2,6-dialkyl-substituted tetrahydropyrans)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a062
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabinohexopyranose 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (E)-(R)-5-Benzyloxy-5-((2R,4S,5R)-2-phenyl-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl)-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saccharides and related polyhydroxylated natural products. 4. .alpha.-D- and .beta.-D-C-Glycopyranosides (2,6-dialkyl-substituted tetrahydropyrans)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a062