(3R,4R)-4-[(2S,3R)-3-((R)-2-Carboxy-propyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-triethylsilanyloxy-pentanoic acid methyl ester | 82830-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R)-4-[(2S,3R)-3-((R)-2-Carboxy-propyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-triethylsilanyloxy-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 82830-80-6
• 化学式: C₂₁H₄₀O₇Si
• 分子量: 432.63
• InChiKey: HKYMODWOZDCZEM-VZTVDLGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-[(2S,3R)-3-((R)-2-Carboxy-propyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-triethylsilanyloxy-pentanoic acid methyl ester 生成 (3S,4R)-4-{(2R,3S,5S)-3-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl}-3-hydroxy-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  tylonolide右手片段的合成

  摘要：

  描述了通过双环酯5合成对应于聚四氢噻吩半缩醛的C（1）-C（9）片段的内酯硫代酸酯6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87206-8
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-Hydroxy-4-{(2S,3R)-3-[(4E,6E)-(2R,8R,9R)-9-hydroxy-2,6-dimethyl-3-oxo-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-undeca-4,6-dienyl]-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-pentanoic acid 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 作用下， 反应 32.5h， 生成 (3R,4R)-4-[(2S,3R)-3-((R)-2-Carboxy-propyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-triethylsilanyloxy-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  tylonolide右手片段的合成

  摘要：

  描述了通过双环酯5合成对应于聚四氢噻吩半缩醛的C（1）-C（9）片段的内酯硫代酸酯6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87206-8