1-benzyl-5-chloro-6-phenyl-3-[(2-propynylsulfanyl)methyl]-2(1H)pyrazinone | 602327-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-6-phenyl-3-[(2-propynylsulfanyl)methyl]-2(1H)pyrazinone
• CAS: 602327-55-9
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 380.898
• InChiKey: IWRUIMCYNQPPPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-chloro-6-phenyl-3-[(2-propynylsulfanyl)methyl]-2(1H)pyrazinone 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到2-chloro-3-phenyl-5,7-dihydrothieno[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的环丁砜[3,4- c ]吡啶-4（1 H）-ones产生的吡啶酮邻喹啉甲烷的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  将1-苄基-3-（溴甲基）-2（1 H）-吡嗪酮转化为[3,4- c ]环丁砜8a以及在环丁烯环上具有亲二烯键的其他（1-或3-）取代衍生物。从邻-QDM前体8热挤出二氧化硫导致产生3，4-二亚甲基-2（1H）-吡嗪酮9，其与各种亲二烯体原位反应。取代的前体的热解导致相应的o -QDM中间体的分子内环加成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00826-3
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-bromomethyl-5-chloro-6-phenyl-2(1H)-pyrazinone 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-benzyl-5-chloro-6-phenyl-3-[(2-propynylsulfanyl)methyl]-2(1H)pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  取代的环丁砜[3,4- c ]吡啶-4（1 H）-ones产生的吡啶酮邻喹啉甲烷的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  将1-苄基-3-（溴甲基）-2（1 H）-吡嗪酮转化为[3,4- c ]环丁砜8a以及在环丁烯环上具有亲二烯键的其他（1-或3-）取代衍生物。从邻-QDM前体8热挤出二氧化硫导致产生3，4-二亚甲基-2（1H）-吡嗪酮9，其与各种亲二烯体原位反应。取代的前体的热解导致相应的o -QDM中间体的分子内环加成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00826-3