3a,10a-Dihydro-1H-pentaleno[1,2-b]naphthalen-10-one | 36288-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3a,10a-Dihydro-1H-pentaleno[1,2-b]naphthalen-10-one
• CAS: 36288-00-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: CVNCOJCMXPEPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,10a-Dihydro-1H-pentaleno[1,2-b]naphthalen-10-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 生成 1,3a,10,10a-Tetrahydro-pentaleno[1,2-b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-Methoxy-1,4-dihydro-1,4-enthenoanthracene 的光化学

  摘要：

  桶烯1-甲氧基-1,4-二氢-1,4-乙烯蒽直接和二苯甲酮敏化辐照的主要光产物是半球烯2-和5-甲氧基萘并[2,3-c]三环[3.3.0.02,8 ]-octa-3,6-二烯（6 和 7），在每种情况下都具有量子效率。而 6 对进一步直接照射是惰性的，而 7 光异构化为 6-甲氧基环辛[b]萘 (4) (Φ = 0.40)；4 在直接 (Φ = 0.11) 或二苯甲酮敏化辐射 (Φ = 0.05) 下光异构化为 10b-甲氧基-2a, 10a-二氢环丁[a]蒽。

  DOI：

  10.1139/v72-058
• 作为产物：
  描述：

  2b-Methoxy-2a,2b,8b,8c-tetrahydro-cyclopropa[3,4]pentaleno[1,2-b]naphthalene 在 silica gel 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 3a,10a-Dihydro-1H-pentaleno[1,2-b]naphthalen-10-one
  参考文献：
  名称：

  1-Methoxy-1,4-dihydro-1,4-enthenoanthracene 的光化学

  摘要：

  桶烯1-甲氧基-1,4-二氢-1,4-乙烯蒽直接和二苯甲酮敏化辐照的主要光产物是半球烯2-和5-甲氧基萘并[2,3-c]三环[3.3.0.02,8 ]-octa-3,6-二烯（6 和 7），在每种情况下都具有量子效率。而 6 对进一步直接照射是惰性的，而 7 光异构化为 6-甲氧基环辛[b]萘 (4) (Φ = 0.40)；4 在直接 (Φ = 0.11) 或二苯甲酮敏化辐射 (Φ = 0.05) 下光异构化为 10b-甲氧基-2a, 10a-二氢环丁[a]蒽。

  DOI：

  10.1139/v72-058