2-<(2R,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl>essigsaeure-methylester | 103825-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<(2R,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl>essigsaeure-methylester
• CAS: 103825-45-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: OBPFGQLNAYVLGR-SUMWQHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2R,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl>essigsaeure-methylester 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氘代甲醇-d 、 lithium diethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 2-<(2R,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-4-benzyl-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  对映体α-烷基天冬酰胺和谷氨酰胺酯烯醇式二锂羧酸酯2- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]酯和3- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]丙酸酯

  摘要：

  天冬氨酸和谷氨酸的全部对映体选择性α-烷基化反应通过2- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉丁-4-基]乙酸和3- [3-苄基- 2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]丙酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680603
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-<(2R,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl>essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  对映体α-烷基天冬酰胺和谷氨酰胺酯烯醇式二锂羧酸酯2- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]酯和3- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]丙酸酯

  摘要：

  天冬氨酸和谷氨酸的全部对映体选择性α-烷基化反应通过2- [3-苄基-2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉丁-4-基]乙酸和3- [3-苄基- 2-（叔丁基）-1-甲基-5-氧代咪唑啉-4-基]丙酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680603