(S)-tert-butyl 3-((1R,3R)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)-4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)butanoate | 1234493-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((1R,3R)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)-4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)butanoate
• CAS: 1234493-09-4
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₆
• 分子量: 502.651
• InChiKey: WMPYGMMCIUMTIJ-XPWALMASSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((1R,3R)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)-4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)butanoate 在 sodium hypobromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到(1R,3R)-3-((S)-15,15-dimethyl-3,8,13-trioxo-1-phenyl-2,14-dioxa-4,9-diazahexadecan-11-yl)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)-3-((1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclobutyl)butanoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(S)-tert-butyl 3-((1R,3R)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)-4-(4-(benzyloxycarbonylamino)butanamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664