(3S,5S)-5-Benzyloxy-6-[1,3]dithiolan-2-yl-6-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-heptanoic acid methyl ester | 201422-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-5-Benzyloxy-6-[1,3]dithiolan-2-yl-6-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 201422-19-7
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄S₂Si
• 分子量: 540.904
• InChiKey: HNSNJGBQIKMMQZ-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-5-Benzyloxy-6-[1,3]dithiolan-2-yl-6-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-heptanoic acid methyl ester 在 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,5S)-5-Benzyloxy-6-[1,3]dithiolan-2-yl-6-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1C9 segment of bryostatin

  摘要：

  The C1-C9 segment of bryostatin has been prepared in 11 steps in 21% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00564-8
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,4S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (3S,5S)-5-Benzyloxy-6-[1,3]dithiolan-2-yl-6-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1C9 segment of bryostatin

  摘要：

  The C1-C9 segment of bryostatin has been prepared in 11 steps in 21% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00564-8

文献信息

• Synthesis of the C1C9 segment of bryostatin
  作者：Jochen M. Weiss、H.M.R. Hoffmann

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00564-8

  日期：1997.12

  The C1-C9 segment of bryostatin has been prepared in 11 steps in 21% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.