ethyl (6S,7R)-8-azido-6,7-O-isopropylidene-(2E,4Z)-octadienoate | 127758-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (6S,7R)-8-azido-6,7-O-isopropylidene-(2E,4Z)-octadienoate
• CAS: 127758-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 281.312
• InChiKey: UCLYEZODFYEKEM-FVSGCXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6S,7R)-8-azido-6,7-O-isopropylidene-(2E,4Z)-octadienoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 250.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (3aR,8R,8aS,8bS)-2,2-Dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Microbial oxidation of chloroaromatics in the enantiodivergent synthesis of pyrrolizidine alkaloids: trihydroxyheliotridanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a037
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4Z)-5-((4S,5R)-2,2-Dimethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (6S,7R)-8-azido-6,7-O-isopropylidene-(2E,4Z)-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  Microbial oxidation of chloroaromatics in the enantiodivergent synthesis of pyrrolizidine alkaloids: trihydroxyheliotridanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a037