5-ethyl-5-(2-furyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one | 865671-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-5-(2-furyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one
• 英文别名: 5-ethyl-5-(2-furyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(H)-one
• CAS: 865671-32-5
• 化学式: C₂₁H₂₆BNO₅
• 分子量: 383.252
• InChiKey: HCRDLUQOLVJYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  69.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴呋喃-2-甲腈 、 5-ethyl-5-(2-furyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 4-[5-ethyl-5-(furan-2-yl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-7-yl]-2-furonitrile
  参考文献：
  名称：

  7-Aryl 1,5-dihydro-benzo[e][1,4]oxazepin-2-ones and analogs as non-steroidal progesterone receptor antagonists

  摘要：

  Novel 7-aryl benzo[1,4]oxazepin-2-ones were synthesized and evaluated as non-steroidal progesterone receptor (PR) modulators. The structure activity relationship of 7-aryl benzo[1,4]oxazepinones was examined using the T47D cell alkaline phosphatase assay. A number of 7-aryl benzo[1,4] oxazepinones such as 10j and 10v demonstrated good in vitro potency (IC(50) of 10-30 nM) and selectivity (over 100-fold) at PR over other steroidal receptors such as glucocorticoid and androgen receptors (GR and AR). Several 7-aryl benzo[ 1,4] oxazepinones were active in the rat uterine decidualization model. In this in vivo model, compounds 10j and 10u were active at 3 mg/kg when dosed orally. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.018
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-5-ethyl-5-(2-furyl)-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以50%的产率得到5-ethyl-5-(2-furyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-aryl 1,5-dihydro-4, 1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂：其中R1至R7、X和Q如规范中所定义；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20050215539A1