5-tert-btuyl-3-cyano-1-(1,2,3,5-dithiadiazolyl)benzene | 909299-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-btuyl-3-cyano-1-(1,2,3,5-dithiadiazolyl)benzene
• 英文别名: 3-CN-5-C(CH3)3-C6H4-(cyclo-1,2,3,5-dithiadiazolyl)；(3-CN-5-tBu-C6H3CN2S2)2
• CAS: 909299-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₃S₂
• 分子量: 262.379
• InChiKey: VOMCSHQVELUCLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-btuyl-3-cyano-1-(1,2,3,5-dithiadiazolyl)benzene 、 bis(cyclopentadienylchromium tricarbonyl) 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到(η5-C5H5)Cr(CO)2(η2-4-(3-cyano-5-tert-butylphenyl)-cyclo-1,2,3,5-dithiadiazolyl)
  参考文献：
  名称：

  CpCr（CO）3与杂环二噻二唑基自由基的偶联。合成，X射线衍射，动态NMR，EPR，CV和DFT研究。

  摘要：

  1,2,3,5-二噻二唑（4-RC（6）H（4）CN（2）S（2））（2）的反应（R = Me，2a; Cl，2b; OMe，2c ；以及CF3，2d）和（3-NC-5-tBu-C（6）H（3）CN（2）S（2））（2）（2e）和[CpCr（CO）（3）]（ 2）（Cp = eta（5）-C（5）H（5））（1）在环境温度下分别产生配合物CpCr（CO）（2）（eta（2）-S（2）N（2） CC（6）H（4）R）（R = 4-Me，3a; 4-Cl，3b; 4-OMe，3c;和4-CF（3），3d）和CpCr（CO）（2）（ eta（2）-S（2）N（2）CC（6）H（3）-3-（CN）-5-（tBu））（3e），产率为35-72％。配合物3c和3d还通过盐复分解方法由NaCpCr（CO）（3）（1B）与1,2,3,5-二硫代重氮氯化物4-RC（60H（4）CN（2）反应生成）S（2）Cl（R

  DOI：

  10.1021/ic702128f
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-1,3-dicyanobenzene 在 二氯化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-tert-btuyl-3-cyano-1-(1,2,3,5-dithiadiazolyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  甲叔丁基/氰基取代的（1,2,3,5- dithiadiazolyl）苯和η 2个与CPCR（CO）π络合物2

  摘要：

  已开发出一种合理合成5-叔丁基-3-氰基-1-（1,2,3,5-二噻二唑基）苯的方法，该方法首先是从二-二噻二唑基的热裂解中观察到的。报告了该自由基的伏安法和电子顺磁共振（EPR）光谱，并描述了其X射线结构。尽管笨重的t Bu取代基，如先前在氰基取代的二噻二唑基中所观察到的那样，氰基超分子合成子仍然能够保持与S 2单元的单个相邻硫原子的连接。在η 2复合物与CPCR（CO）2，没有这样的相互作用中观察到; 腈基通过与对位的弱接触形成中心对称的二聚体伙伴分子的芳基环上的H原子。这种行为与体积较小的二噻二唑类似的络合物形成对比，后者分子间的相互作用保留在晶格中。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.049

文献信息

• Cyclopentadienylchromium Complexes of 1,2,3,5-Dithiadiazolyls: η2 π Complexes of Cyclic Sulfur–Nitrogen Compounds
  作者：Hiu Fung Lau、Victor Wee Lin Ng、Lip Lin Koh、Geok Kheng Tan、Lai Yoong Goh、Tracey L. Roemmele、Sonja D. Seagrave、René T. Boeré

  DOI：10.1002/anie.200600724

  日期：2006.7.3