| 207462-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 207462-35-9
• 化学式: C₃₀H₆₆N₄Si₆
• 分子量: 651.394
• InChiKey: HMKZLGUPOSHDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二氯化硫 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, electrochemistry, structure, and magnetic susceptibility of 5-tert-butyl-1,3-bis- (1,2,3,5-dithiadiazolyl)benzene. Structural effect of the bulky substituent

  摘要：

  该化合物的晶体结构在250K下在空间群I 4 bar 2m中确定，a = 20.661(5) Å，c = 6.764(7) Å，Z = 8。单独的二硫代二唑环形成两组相反旋转的4元风车，聚集在一个4倍旋转反演轴周围，位于晶胞边的中点，描述了一个无限的通道，内衬硫原子，但其中只通过每个CN2S2群的一个S原子存在短的内部堆叠接触。双层堆积是为了容纳tBu基团的体积，层之间的间距非常规则，具有3.48(2)和3.61(2) Å的短和长S cdot cdot cdot S接触，并在c方向上具有相当大的热运动。该化合物及其SbF6-盐在+0.81 V（在CH2Cl2中）和+0.61 V（在CH3CN中）处被氧化，而只在CH2Cl2中观察到还原过程，其电位为-0.73 V vs. SCE。在5到400K之间的磁化率数据表明，在非常低的温度下，样品遵循居里-魏斯定律，θ = 0 K，χ0= -156 ppm emu mol-1。在T = 0 K时的自由自旋浓度约为1.3％，由于本质上是抗磁结构中的顺磁缺陷。在210K以上，抗磁性开始消失；在260K以上，强的反铁磁交换作用。这些结果与在大约200K以上开始消除Peierls畸变的结构一致。亲电性基团5-叔丁基-1,3-[(Me3Si)2NCNSiMe3]2C6H3的晶体结构在C2/c中确定，a = 10.0788(3) Å，b = 21.328(5) Å，c = 20.876(5) Å，β = 99.41(2)°，Z = 4。由于晶体对称性，两个酰胺官能团是等效的。关键词：二硫代二唑，双自由基，磁化率，晶体结构，臃肿取代基。

  DOI：

  10.1139/v97-213
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 5-tert-butyl-1,3-dicyanobenzene 、 lithium hexamethyldisilazane 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, electrochemistry, structure, and magnetic susceptibility of 5-tert-butyl-1,3-bis- (1,2,3,5-dithiadiazolyl)benzene. Structural effect of the bulky substituent

  摘要：

  该化合物的晶体结构在250K下在空间群I 4 bar 2m中确定，a = 20.661(5) Å，c = 6.764(7) Å，Z = 8。单独的二硫代二唑环形成两组相反旋转的4元风车，聚集在一个4倍旋转反演轴周围，位于晶胞边的中点，描述了一个无限的通道，内衬硫原子，但其中只通过每个CN2S2群的一个S原子存在短的内部堆叠接触。双层堆积是为了容纳tBu基团的体积，层之间的间距非常规则，具有3.48(2)和3.61(2) Å的短和长S cdot cdot cdot S接触，并在c方向上具有相当大的热运动。该化合物及其SbF6-盐在+0.81 V（在CH2Cl2中）和+0.61 V（在CH3CN中）处被氧化，而只在CH2Cl2中观察到还原过程，其电位为-0.73 V vs. SCE。在5到400K之间的磁化率数据表明，在非常低的温度下，样品遵循居里-魏斯定律，θ = 0 K，χ0= -156 ppm emu mol-1。在T = 0 K时的自由自旋浓度约为1.3％，由于本质上是抗磁结构中的顺磁缺陷。在210K以上，抗磁性开始消失；在260K以上，强的反铁磁交换作用。这些结果与在大约200K以上开始消除Peierls畸变的结构一致。亲电性基团5-叔丁基-1,3-[(Me3Si)2NCNSiMe3]2C6H3的晶体结构在C2/c中确定，a = 10.0788(3) Å，b = 21.328(5) Å，c = 20.876(5) Å，β = 99.41(2)°，Z = 4。由于晶体对称性，两个酰胺官能团是等效的。关键词：二硫代二唑，双自由基，磁化率，晶体结构，臃肿取代基。

  DOI：

  10.1139/v97-213