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(R)-5-bromo-3-methylhex-5-enenitrile
(R)-5-bromo-3-methylhex-5-enenitrile | 1174635-21-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-5-bromo-3-methylhex-5-enenitrile
英文别名
——
CAS
1174635-21-2
化学式
C
7
H
10
BrN
mdl
——
分子量
188.067
InChiKey
QSCPSLMVWAGKDD-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.83
重原子数:
9.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
23.79
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-5-bromo-3-methylhex-5-enenitrile
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到(R)-5-bromo-3-methylhex-5-enal
参考文献:
名称:
Laulimalide家族:新月桂酰亚胺,异乌拉利特,Laulimalide和一种非天然类似物的总合成及其生物学评价
摘要:
敏感家族:描述了抗肿瘤药新月桂酰亚胺和异乌贼胺的第一个全合成方法以及高效的合成方法。先进行Kulinkovich反应,然后再进行环丙基-烯丙基重排,以安装exo-亚甲基。自从最初分离出新月桂利特以来,它的细胞毒性首次得到证实,并且可以证明它诱导的微管蛋白聚合作用与劳来那利一样有效。
DOI:
10.1002/chem.200802605
作为产物:
描述:
sodium cyanide
、
(S)-4-bromo-2-methylpent-4-enyl 4-methylbenzenesulfonate
以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 8.0h, 以3.12 g的产率得到(R)-5-bromo-3-methylhex-5-enenitrile
参考文献:
名称:
Laulimalide家族:新月桂酰亚胺,异乌拉利特,Laulimalide和一种非天然类似物的总合成及其生物学评价
摘要:
敏感家族:描述了抗肿瘤药新月桂酰亚胺和异乌贼胺的第一个全合成方法以及高效的合成方法。先进行Kulinkovich反应,然后再进行环丙基-烯丙基重排,以安装exo-亚甲基。自从最初分离出新月桂利特以来,它的细胞毒性首次得到证实,并且可以证明它诱导的微管蛋白聚合作用与劳来那利一样有效。
DOI:
10.1002/chem.200802605
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