6-Hydroxy-2-[(2E,4E)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,1-dimethyl-hexa-2,4-dienyl]-6H-pyran-3-one | 475636-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Hydroxy-2-[(2E,4E)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,1-dimethyl-hexa-2,4-dienyl]-6H-pyran-3-one
• CAS: 475636-64-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₆
• 分子量: 326.39
• InChiKey: NHVGDVXNYAFIRS-REZHQCRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-2-[(2E,4E)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,1-dimethyl-hexa-2,4-dienyl]-6H-pyran-3-one 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+/-)-(2R,3aR,4S,5S,7aR)-2-hydroxy-5-{[(2-methoxyethoxy)methoxy]methyl}-1,1-dimethyl-3-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1-indene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder Reactions with 6-Hydroxypyranone as Dienophile

  摘要：

  带有适当位置二烯基侧链的糠醇发生氧化重排反应，产生了羟基吡喃酮中间体，这些中间体随后发生了分子内 Diels-Alder 反应。三环环加成物的杂环通过环链同分异构作用，分别生成高度官能化的癸醛衍生物或六氢茚衍生物。其中，化合物 6 的结构是通过 X 射线分析确定的。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32584
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E)-1-(2-furyl)-7-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2,2-dimethylhepta-3,5-dien-1-ol 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Hydroxy-2-[(2E,4E)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,1-dimethyl-hexa-2,4-dienyl]-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder Reactions with 6-Hydroxypyranone as Dienophile

  摘要：

  带有适当位置二烯基侧链的糠醇发生氧化重排反应，产生了羟基吡喃酮中间体，这些中间体随后发生了分子内 Diels-Alder 反应。三环环加成物的杂环通过环链同分异构作用，分别生成高度官能化的癸醛衍生物或六氢茚衍生物。其中，化合物 6 的结构是通过 X 射线分析确定的。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32584