acetic 8a-acetoxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-1,4:5,8-exo,endo-dimethanonaphthalene-4a-carboxylic anhydride | 92973-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic 8a-acetoxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-1,4:5,8-exo,endo-dimethanonaphthalene-4a-carboxylic anhydride
• CAS: 92973-76-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: FAKRFJONEUMBBZ-DUUYBOGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic 8a-acetoxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-1,4:5,8-exo,endo-dimethanonaphthalene-4a-carboxylic anhydride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到8a-acetoxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-1,4:5,8-exo,endo-dimethanonaphthalene-4a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kopecky, Karl R.; Miller, Alan J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1840 - 1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,4aS,8aR)-octahydro-1,4:5,8-dimethano-4a,8a-(methanooxymethano)naphthalene-9,11-dione 在 lead(IV) acetate 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 acetic 8a-acetoxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-1,4:5,8-exo,endo-dimethanonaphthalene-4a-carboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Kopecky, Karl R.; Miller, Alan J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1840 - 1844

  摘要：

  DOI：