(-)-(2S,4R,5R)-5-((R)-1-allyloxy-2,2,2-trifluoro-1-phenyl-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide | 1070872-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(2S,4R,5R)-5-((R)-1-allyloxy-2,2,2-trifluoro-1-phenyl-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide
• CAS: 1070872-64-8
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃NO₄
• 分子量: 435.443
• InChiKey: RVKDAPKJFUXYHH-UGESXGAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,4R,5R)-5-((R)-1-allyloxy-2,2,2-trifluoro-1-phenyl-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide 在 过碘酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以73%的产率得到(-)-(R)-2-allyloxy-3,3,3-trifluoro-2-phenyl-propanal
  参考文献：
  名称：

  来自L-酒石酸的酮酰胺的对映体纯季四-α-三氟甲基-α-烷氧基醛。

  摘要：

  已经研究了衍生自L-酒石酸的一系列酮酰胺的非对映选择性亲核三氟甲基化。TMSCF3在DMF中催化量的K2CO3的存在下被确定为导致最高非对映选择性的条件。已经开发出三氟甲基甲醇的顺序一锅反应三氟甲基化-醚化。缩酮水解-氧化裂解仅是另外的一锅法反应，导致最终的α-三氟甲基化的α-烷氧基醛。该方法用于制备一系列对映体纯的芳基，杂芳基和烷基α-三氟甲基-α-烷氧基醛。

  DOI：

  10.1021/jo8013403
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,4R,5R)-2-phenyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide 、 3-氯丙烯 在 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以129 mg的产率得到(-)-(2S,4R,5R)-5-((R)-1-allyloxy-2,2,2-trifluoro-1-phenyl-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  来自L-酒石酸的酮酰胺的对映体纯季四-α-三氟甲基-α-烷氧基醛。

  摘要：

  已经研究了衍生自L-酒石酸的一系列酮酰胺的非对映选择性亲核三氟甲基化。TMSCF3在DMF中催化量的K2CO3的存在下被确定为导致最高非对映选择性的条件。已经开发出三氟甲基甲醇的顺序一锅反应三氟甲基化-醚化。缩酮水解-氧化裂解仅是另外的一锅法反应，导致最终的α-三氟甲基化的α-烷氧基醛。该方法用于制备一系列对映体纯的芳基，杂芳基和烷基α-三氟甲基-α-烷氧基醛。

  DOI：

  10.1021/jo8013403