(1S,3aS,6aR)-N-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-1-hydroxymethylhexahydro-cyclopentapyrrole | 237404-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,6aR)-N-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-1-hydroxymethylhexahydro-cyclopentapyrrole
• CAS: 237404-29-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃S
• 分子量: 295.403
• InChiKey: NCCWMFDRQJWJOO-BPLDGKMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,6aR)-N-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-1-hydroxymethylhexahydro-cyclopentapyrrole 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (1S,3aS,6aR)-1-carboxylic acid hexahydrocyclopentapyrrole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  使用正式的[3 + 2]分子内氮丙啶-烯丙基硅烷环加成反应合成双环脯氨酸类似物

  摘要：

  双环脯氨酸类似物具有广泛的生物学用途。我们在这里报告我们使用正式的[3 + 2]分子内氮丙啶-烯丙基硅烷环加成反应合成双环脯氨酸类似物。该合成可以制备5-5和6-5稠合环系统，并且应该适合于在碳环上取代的类似物的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00425-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,6aR)-N-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-1-<(dimethylphenylsilyl)methyl>hexahydrocyclopentapyrrole 在 过氧乙酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(1S,3aS,6aR)-N-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-1-hydroxymethylhexahydro-cyclopentapyrrole
  参考文献：
  名称：

  使用正式的[3 + 2]分子内氮丙啶-烯丙基硅烷环加成反应合成双环脯氨酸类似物

  摘要：

  双环脯氨酸类似物具有广泛的生物学用途。我们在这里报告我们使用正式的[3 + 2]分子内氮丙啶-烯丙基硅烷环加成反应合成双环脯氨酸类似物。该合成可以制备5-5和6-5稠合环系统，并且应该适合于在碳环上取代的类似物的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00425-1