(R)-tert-Butoxycarbonylamino-[(1R,6S)-3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-6-methyl-cyclohex-2-enyl]-acetic acid | 618453-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-Butoxycarbonylamino-[(1R,6S)-3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-6-methyl-cyclohex-2-enyl]-acetic acid
• CAS: 618453-61-5
• 化学式: C₁₉H₃₄NO₇P
• 分子量: 419.455
• InChiKey: ZDYVBUGZMTVQFG-CWRNSKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-Butoxycarbonylamino-[(1R,6S)-3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-6-methyl-cyclohex-2-enyl]-acetic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ((3R,3aS,4S,7R,7aR)-7-Bromo-3-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-2-oxo-octahydro-benzofuran-7-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ruiz, María; Ojea, Vicente; Conde, Susana, Synlett, 2003, # 5, p. 689 - 693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4R)-3-((2R,5S)-5-tert-Butyl-3,6-diethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-4-methyl-cyclohex-1-enylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (R)-tert-Butoxycarbonylamino-[(1R,6S)-3-(diethoxy-phosphorylmethyl)-6-methyl-cyclohex-2-enyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ruiz, María; Ojea, Vicente; Conde, Susana, Synlett, 2003, # 5, p. 689 - 693

  摘要：

  DOI：