2-Methoxy-4b-(1-pyrrolidinyl)-4b,8,9,9a,10,11-hexahydro-7H-benzocyclopentisochinolin-5-carbonsaeure-methylester | 87892-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-4b-(1-pyrrolidinyl)-4b,8,9,9a,10,11-hexahydro-7H-benzocyclopentisochinolin-5-carbonsaeure-methylester
• CAS: 87892-27-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: XHJVISLLUHPFSD-XXBNENTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4b-(1-pyrrolidinyl)-4b,8,9,9a,10,11-hexahydro-7H-benzocyclopentisochinolin-5-carbonsaeure-methylester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2-Methoxy-8,9,10,11-tetrahydro-7H-benzocyclopentisochinolin-5-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Metz, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 9, p. 1476 - 1495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-Methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)pyrrolidin 、 6,7-Dihydro-5H-cyclopenta-1,2,4-triazin-3-carbonsaeure-methylester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以480 mg的产率得到3',10'-Dimethoxy-13'a-(1-pyrrolidinyl)-5',6',7'a,12',13',13'a-hexahydro-14',2-nitrilospiroanthracen>-14'-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Metz, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 9, p. 1476 - 1495

  摘要：

  DOI：