(1-benzenesulfonyl-6-methoxymethoxy-1H-indol-3-yl)-[1-benzyloxymethyl-4-iodo-1H-imidazol-2-yl]-methanol | 1038921-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzenesulfonyl-6-methoxymethoxy-1H-indol-3-yl)-[1-benzyloxymethyl-4-iodo-1H-imidazol-2-yl]-methanol
• CAS: 1038921-31-1
• 化学式: C₂₈H₂₆IN₃O₆S
• 分子量: 659.501
• InChiKey: OWIULBKDLLMTMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  104.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzenesulfonyl-6-methoxymethoxy-1H-indol-3-yl)-[1-benzyloxymethyl-4-iodo-1H-imidazol-2-yl]-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(1-benzenesulfonyl-6-methoxymethoxy-1H-indol-3-yl)-[1-benzyloxymethyl-4-iodo-1H-imidazol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  方便获得双吲哚生物碱。在topsentins合成中的应用

  摘要：

  可以通过加成/氧化序列有效合成Topsentins和相关的双吲哚生物碱，生成2-（3-吲哚基羰基）-咪唑衍生物，然后通过Pd催化与适当的3-stannylindoldols进行杂芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.045
• 作为产物：
  描述：

  1-<(benzyloxy)methyl>-4-iodoimidazole-2-carboxaldehyde 、 1-benzenesulfonyl-3-iodo-6-methoxymethoxy-1H-indole 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以64%的产率得到(1-benzenesulfonyl-6-methoxymethoxy-1H-indol-3-yl)-[1-benzyloxymethyl-4-iodo-1H-imidazol-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  方便获得双吲哚生物碱。在topsentins合成中的应用

  摘要：

  可以通过加成/氧化序列有效合成Topsentins和相关的双吲哚生物碱，生成2-（3-吲哚基羰基）-咪唑衍生物，然后通过Pd催化与适当的3-stannylindoldols进行杂芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.045