tert-butyl (3S)-3-[[(3S)-3-amino-4-oxo-4-(prop-2-ynylamino)butanoyl]amino]-4-oxo-4-(prop-2-ynylamino)butanoate 、
在
1-羟基苯并三唑 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下,
以
二氯甲烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 8.0h,
以0.137 g的产率得到tert-butyl (3S)-3-[[(3S)-3-[[(3S)-3-[[(3S)-3-[[(3S)-3-[[(3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-(prop-2-ynylamino)butanoyl]amino]-4-oxo-4-(prop-2-ynylamino)butanoyl]amino]-4-oxo-4-(prop-2-ynylamino)butanoyl]amino]-4-oxo-4-(prop-2-ynylamino)butanoyl]amino]-4-oxo-4-(prop-2-ynylamino)butanoyl]amino]-4-oxo-4-(prop-2-ynylamino)butanoate