2-(4-tert-butylphenyl)-4-(2-chlorophenyl)oxazol-5(4H)-one | 1312808-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-4-(2-chlorophenyl)oxazol-5(4H)-one
• CAS: 1312808-37-9
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₂
• 分子量: 327.81
• InChiKey: IRSFJJNLBFGWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)-4-(2-chlorophenyl)oxazol-5(4H)-one 、 2,2-diphenyl-butan-1-ol 在 (R_a)-4-hydroxy-2,6-diphenyldinaphtho[1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(R)-2,2-diphenylbutyl 2-(4-tert-butylbenzamido)-2-(2-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Azlactones for the Synthesis of Aryl Glycine Derivatives

  摘要：

  通过采用布朗斯特酸催化，研究了C4-芳基阿兹拉克通与醇的动态动力学分离。该反应提供了一种有效的互补方法，以高产率（高达99%）和优异的对映选择性（高达96% ee）获得手性芳基甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259711
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-4-(2-chlorophenyl)oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Azlactones for the Synthesis of Aryl Glycine Derivatives

  摘要：

  通过采用布朗斯特酸催化，研究了C4-芳基阿兹拉克通与醇的动态动力学分离。该反应提供了一种有效的互补方法，以高产率（高达99%）和优异的对映选择性（高达96% ee）获得手性芳基甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259711