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4,6-di(3,4-diethylthien-2-yl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole | 1357600-07-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-di(3,4-diethylthien-2-yl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole
英文别名
——
4,6-di(3,4-diethylthien-2-yl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole化学式
CAS
1357600-07-7
化学式
C20H22N2S4
mdl
——
分子量
418.672
InChiKey
AHOJPAPQGZNQKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.18
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    24.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterizations of red/near-IR absorbing A–D–A–D–A-type oligothiophenes containing thienothiadiazole and thienopyrazine central units
    摘要:
    一系列π共轭的A–D–A–D–A型寡聚噻吩(1–3)被开发为红/近红外吸收剂,核心为杂环噻吡[3,4-c][1,2,5]噻二唑(TTDA)或噻吡[3,4-b]吡嗪(TP),末端受体基团为二氰乙烯(DCV)或三氟乙酰基(TFA)。所得到的寡聚物通过紫外-可见光光谱、循环伏安法和热分析进行了表征。发现这些寡聚物的低能吸收带在溶液中位于620–707 nm,而在薄膜中则位于695–830 nm。理论研究表明,双环非经典噻吩的插入使得共轭主链产生部分醌式特性,从而降低了带隙。通过电化学测量得到的1–3的HOMO–LUMO能量适合与富勒烯-C60作为受体结合,作为平面异质结太阳能电池中的供体材料,该电池由真空沉积制备。这些包含低带隙寡聚物的器件在空气质量(AM)1.5G照射下,展现出高达0.60的填充因子(FF)以及最高1.3%的功率转换效率。外量子效率(EQE)光谱清晰地显示出低能吸收对整个光电流的贡献。
    DOI:
    10.1039/c2jm13285k
  • 作为产物:
    描述:
    3,4:3'',4''-tetraethyl-3'4'-diamino-2,2':5',2''-terthiophene吡啶三甲基氯硅烷N-亚磺酰苯胺 作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到4,6-di(3,4-diethylthien-2-yl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterizations of red/near-IR absorbing A–D–A–D–A-type oligothiophenes containing thienothiadiazole and thienopyrazine central units
    摘要:
    一系列π共轭的A–D–A–D–A型寡聚噻吩(1–3)被开发为红/近红外吸收剂,核心为杂环噻吡[3,4-c][1,2,5]噻二唑(TTDA)或噻吡[3,4-b]吡嗪(TP),末端受体基团为二氰乙烯(DCV)或三氟乙酰基(TFA)。所得到的寡聚物通过紫外-可见光光谱、循环伏安法和热分析进行了表征。发现这些寡聚物的低能吸收带在溶液中位于620–707 nm,而在薄膜中则位于695–830 nm。理论研究表明,双环非经典噻吩的插入使得共轭主链产生部分醌式特性,从而降低了带隙。通过电化学测量得到的1–3的HOMO–LUMO能量适合与富勒烯-C60作为受体结合,作为平面异质结太阳能电池中的供体材料,该电池由真空沉积制备。这些包含低带隙寡聚物的器件在空气质量(AM)1.5G照射下,展现出高达0.60的填充因子(FF)以及最高1.3%的功率转换效率。外量子效率(EQE)光谱清晰地显示出低能吸收对整个光电流的贡献。
    DOI:
    10.1039/c2jm13285k
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